Communiqués

PRINCETON (New Jersey), le 23 janvier 2024 – Taiho Oncology inc. annonce la publication des résultats finaux de l’essai clinique pivot ASCERTAIN qui visait à comparer l’administration par voie orale d’une association à dose fixe de décitabine et de cédazuridine (INQOVI^®) à l’administration de décitabine par voie intraveineuse chez des adultes atteints d’un syndrome myélodysplasique (SMD) à risque intermédiaire ou à risque élevé, y compris la leucémie myélomonocytaire chronique (LMMC)¹.

Un essai de phase III évaluera la survie sans progression du zipalertinib accompagné de chimiothérapie comparativement à la chimiothérapie chez les patients adultes atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules local avancé ou métastatique non squameux avec mutation d’insertion de l’exon 20 de l’EGFR qui n’ont pas préalablement reçu les traitements existants.

PRINCETON (New Jersey) et Cambridge (Massachusetts), le 3 août 2023 – Taiho Oncology inc., Taiho Pharmaceutical Co. ltée et Cullinan Oncology inc. ont annoncé aujourd’hui le lancement de l’essai REZILIENT3 (NCT05973773, Travaux de recherche sur le zipalertinib dans le contexte de tumeurs de cancer du poumon non à petites cellules de l’EGFR), un essai clinique international de phase III évaluant l’association du zipalertinib et de la chimiothérapie comme potentiel traitement de première intention chez les patients adultes qui n’ont pas préalablement reçu les traitements existants pour un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) local avancé ou métastatique présentant une mutation d’insertion de l’exon 20 du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) et qui répondent à certains autres critères.

Les résultats de l’analyse primaire de l’essai SUNLIGHT seront présentés lors d’une prochaine conférence scientifique.

Paris – 12 septembre 2022 – Servier, Taiho Oncology, Inc., et Taiho Pharmaceutical Co., Ltd., ont annoncé aujourd’hui que l'association expérimentale de trifluridine/tipiracil plus bévacizumab a montré une amélioration statistiquement significative du critère d'évaluation principal de survie globale (SG) par rapport à l'association trifluridine/tipiracil administrée seule dans un essai clinique de phase III portant sur des participants atteints d’un cancer colorectal métastatique réfractaire (CCRm) après deux schémas de chimiothérapie.

Taiho obtient les droits mondiaux exclusifs sur le CLN-081/TAS6417 à l’extérieur des États-Unis; aux États-Unis, Taiho et Cullinan Oncology développeront et commercialiseront conjointement le CLN-081/TAS6417

Cullinan Oncology recevra un paiement initial en espèces de 275 millions de dollars, avec la possibilité de recevoir jusqu’à 130 millions de dollars supplémentaires en paiements d’étape réglementaires

Cullinan Oncology et Taiho partageront à parts égales les bénéfices futurs aux États-Unis

CAMBRIDGE, Massachusetts, 12 mai 2022 (GLOBE NEWSWIRE) – Cullinan Oncology Inc. (Cullinan Oncology) (Nasdaq : CGEM) et Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. (Taiho) ont annoncé aujourd’hui une entente par laquelle Taiho va acquérir Cullinan Pearl Corp. (Cullinan Pearl) et développer et commercialiser conjointement le programme principal de Cullinan Oncology, CLN-081/TAS6417 (code de développement chez Cullinan Oncology : CLN-081, code de développement chez Taiho : TAS6417), un inhibiteur de l’EGFR irréversible, différencié, administré par voie orale, qui cible de façon sélective les cellules exprimant des mutations d’insertion de l’exon 20 de l’EGFR tout en épargnant les cellules exprimant des mutations de l’EGFR de type sauvage. Sous réserve de conditions de clôture d’usage, y compris l’expiration ou la levée de la période d’attente en vertu des lois antitrust américaines, l’acquisition devrait être conclue au deuxième trimestre de 2022.

• Dans le cadre de l’étude, les patients ont obtenu une survie globale médiane de 31,7 mois.
• Les données mises à jour sur l’efficacité ont révélé un taux de réponse global de 62 %, 22 % des patients ayant obtenu une réponse complète.
• INQOVI est le seul agent hypométhylant oral présentant une exposition équivalente à sa forme intraveineuse (i.v.).

Pleasanton, CA, 23 septembre 2021. Astex Pharmaceuticals, Inc., une filiale en propriété exclusive d’Otsuka Pharmaceutical Co. Ltd., établie à Tokyo, au Japon, a annoncé aujourd’hui des données cliniques actualisées, y compris la survie globale médiane (SGm), tirées de l’essai de phase III ASCERTAIN sur INQOVI^®, l’association à dose fixe de décitabine et de cédazuridine administrée par voie orale (ASTX727 ou DEC-C) chez des adultes présentant des syndromes myélodysplasiques (SMD) à risque intermédiaire et élevé, y compris la leucémie myélomonocytaire chronique (LMMC). La SGm était de 31,7 mois.

• Le médicament administré par voie orale peut être pris à la maison, ce qui peut permettre à certains patients d’éviter certaines visites à l’hôpital
• Le traitement peut induire une rémission complète et réduire les besoins en transfusion sanguine des patientsi

OAKVILLE, ON, 8 octobre 2020 – Taiho Pharma Canada, Inc., la filiale canadienne de Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. (Japon), annonce que Santé Canada a approuvé aujourd’hui INQOVI^® comme premier et seul agent hypométhylant administré par voie orale pour le traitement des adultes atteints d’un syndrome myélodysplasique (SMD) de risque intermédiaire-1, intermédiaire-2 et élevé et de leucémie myélomonocytaire chronique (LMMC), deux cancers du sangii. INQOVI a été mis au point par Astex Pharmaceuticals, une compagnie sœur de Taiho et sera disponible au Canada.

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Montréal le 2 mars, 2020

Mars est le mois de la sensibilisation au cancer colorectal, une période idéale pour soutenir tous ceux qui sont atteints de cette maladie et de promouvoir le message que ce cancer, en particulier, est Évitable, Traitable et Guérissable!

Le cancer colorectal peut très bien vous toucher directement ou atteindre un membre de votre famille ou un de vos proches. Il demeure la deuxième cause de mortalité due au cancer au Canada. Peu importe que vous soyez un homme ou une femme, jeune ou plus âgé, vous êtes à risque d’en être atteint. En fait, un homme sur 14 et une femme sur 18 sont appelés à recevoir un diagnostic de cancer colorectal durant leur vie. L’an dernier seulement, 26 300 Canadiens en ont été diagnostiqués.

La nouvelle indication améliore la survie globale en présence de maladie métastatique terminale

LE QUÉBEC DEVIENT LA PREMIÈRE PROVINCE À INSCRIRE LONSURFMD (trifluridine/tipiracil) SUR LA LISTE DES MÉDICAMENTS REMBOURSÉS PAR LE RÉGIME PUBLIC POUR LES ADULTES ATTEINTS D’UN CANCER COLORECTAL MÉTASTATIQUE

Taiho Oncology annonce une entente avec Otsuka afin de commercialiser les médicaments candidats d’Astex Pharmaceuticals

TAIHO PHARMA CANADA INC. ANNONCE L’APPROBATION PAR SANTÉ CANADA DE LONSURFMD (COMPRIMÉS DE TRIFLURIDINE ET DE TIPIRACIL) POUR LE TRAITEMENT DU CANCER COLORECTAL MÉTASTATIQUE

Otsuka signe la Déclaration de soutien des chefs d’entreprise en faveur des Principes d’autonomisation des femmes

Santé Canada accorde un traitement prioritaire à trifluridine en combinaison avec tipiracil pour contrer le cancer colorectal métastatique réfractaire